Mot clé "Agence européenne des médicaments" - Liste des dernières actualités (85 résultats)

26/11 Pas de signe de pénurie d'antibiotiques cet hiver, selon l'Agence européenne des médicaments

L'agence a déclaré à Euronews qu'il n'y avait actuellement aucun signe de pénurie grâce aux efforts déployés par l'UE pour réduire sa dépendance à l'égard des fournisseurs étrangers.

17/09 Les pénuries de médicaments dans l'UE atteignent des niveaux record

Selon un nouveau rapport de la Cour des comptes européenne (CCE), les pénuries de médicaments sont un problème récurrent dans l'ensemble de l'Union européenne depuis des années, mais l'UE ne dispose toujours pas d'un système efficace pour y remédier.

28/02 L'EMA n'a pas "admis" que les vaccins à ARNm étaient "expérimentaux"

De fausses allégations concernant les vaccins, en particulier les vaccins contre le COVID-19, continuent de faire le tour du web. #EuroVerify

26/07 Un nouveau médicament développé contre la maladie d'Alzheimer ne peut pas être commercialisé en Europe

Les deux sociétés qui ont développé le médicament souhaitent que la décision de l'Agence européenne des médicaments soit réexaminée.

05/04 Un médicament contre la SLA retiré du marché aux États-Unis et au Canada après qu'un essai ait montré qu'il ne fonctionne pas

Une société pharmaceutique a annoncé son intention de retirer un médicament contre la SLA des marchés américain et canadien après qu'un essai ait montré qu'il ne fonctionnait pas. Voir sur euronews

16/01 L'EMA émet un avertissement pour les hommes traités avec le groupe de médicaments valproate

Dr Muiris Houston : Médicaments utilisés pour traiter l’épilepsie et le trouble bipolaire liés aux troubles du développement neurologique chez les enfants des patients

14/12 Le patron de Moderna espère un vaccin thérapeutique contre le cancer de la peau dès 2025 (Entretien)

Le patron de Moderna, Stéphane Bancel, a estimé possible auprès de l'AFP que le vaccin thérapeutique développé par la compagnie contre le cancer de la peau soit approuvé...

09/11 Finaliste des prix de l'innovation : Cassandra AI aide les entreprises pharmaceutiques à surmonter les obstacles réglementaires

Icon a développé Cassandra AI qui prédit les exigences probables après commercialisation

24/10 Plusieurs personnes hospitalisées en Autriche après avoir pris un faux Ozempic présumé

Le médicament, utilisé pour traiter le diabète, est devenu populaire comme traitement de perte de poids. Désormais, les autorités mettent en garde contre la circulation de versions contrefaites en Europe.

20/10 Les travailleuses du sexe d’Amsterdam manifestent contre un projet de « centre érotique »

Les travailleuses du sexe d'Amsterdam ont protesté jeudi contre le transfert de leur célèbre quartier rouge vers un "centre érotique" à l'extérieur de la ville, dans ce qui est considéré comme faisant partie d'une bataille pour l'âme de la ville.

21/09 Les autorités sanitaires de l’UE demandent une nouvelle vaccination contre le Covid-19 pour les personnes vulnérables

Les vaccins Moderna et Pfizer récemment mis à jour ciblent les souches dominantes du virus

19/07 Pharmacie Mar BrandVoice: Pharma Mar's Odyssey: EMA On The Ropes

La société biopharmaceutique se bat au tribunal depuis huit ans pour prouver l'ingérence et un déséquilibre du pouvoir à l'Agence européenne des médicaments.

07/06 Oui, le Covid-19 est toujours une "menace"

S’agissant du Covid-19, il vaut mieux “rester sur ces gardes”. L’Agence européenne des médicaments (EMA) a lancé un appel à la prudence lors d’une ultime conférence de presse au sujet de la pandémie qui s’est tenue à Amsterdam aux Pays-Bas.

09/05 Le coronavirus reste une menace pour la santé mondiale

Selon l'Agence européenne des médicaments, bien qu'une épidémie mondiale ait été maîtrisée grâce à la science, les nouvelles variantes nécessitent encore beaucoup d'attention de la part des décideurs.

08/03 L'Agence européenne des médicaments est bouleversée parce qu'Amsterdam prévoit un "centre érotique" à plusieurs étages près d'eux

Le complexe serait à 10 minutes à pied du siège de l'EMA.

11/02 "Ils peuvent provoquer des accidents vasculaires cérébraux et des crises cardiaques." Avertissement de médicaments contre le rhume

Ceux (en vente libre) contenant de la pseudoéphédrine pourraient provoquer une ischémie et des crises cardiaques

11/02 "Risques possibles". L'EMA enquête sur la pseudophédrine : quels médicaments sont impliqués

L'Agence européenne des médicaments a lancé une revue de certains médicaments couramment utilisés pour le nez bouché : voici pourquoi, ce qu'ils sont et ce que vous risquez

10/02 Les pénuries de médicaments pourraient être encore plus graves si les prix ne sont pas réglés rapidement

La productivité pourrait être allégée en augmentant les capacités de production du continent, mais en raison des prix élevés de l'énergie, plusieurs fabricants n'osent pas le faire, d'autant plus que la production de produits subventionnés leur est de moins en moins rentable depuis des années.

30/12 Un anti-diabétique en pénurie à cause de son utilisation coupe-faim

La demande mondiale pour l’Ozempic, un anti-diabétique, s’envole. En cause, une popularité soudaine due à sa réputation de solution miracle pour perdre du poids. Les autorités sanitaires de plusieurs pays tirent la sonnette d’alarme sur ce phénomène.

24/11 La bronchiolite peut être prévenue. Le régulateur européen donne son feu vert à la commercialisation d'un médicament "qui peut être utilisé chez tous les enfants"

Le virus respiratoire syncytial est à l'origine de l'augmentation du nombre d'hospitalisations pour bronchiolite ces dernières semaines. Le médicament est approuvé au Portugal, mais Infarmed "n'a encore reçu aucune demande de financement pour ce médicament"

27/10 EMA : "Une nouvelle vague de coronavirus arrive dans les cinq prochaines semaines"

Une nouvelle mutation devrait dominer l'Europe à partir de la mi-novembre View on euronews

26/10 Covid-19: Un variant d'Omicron, BQ1 pourrait causer une nouvelle vague

Les mutations sur Sars-Cov-2, le virus à l'origine du Covid-19 semblent muter "plus rapidement que nous ne pouvons adapter les vaccins" reconnaît Marco Cavaleri, responsable des campagnes de vaccination à l'agence européenne des médicaments.

20/09 UE : la pandémie de COVID « loin d'être terminée », prévient le régulateur de la santé

L'Agence européenne des médicaments considère la pandémie de coronavirus comme "en cours". Pendant ce temps, l'Allemagne est sur le point de déployer des injections de rappel adaptées pour lutter contre la variante omicron.

13/09 La mise à jour du comité sur les vaccinations est en direct

Le Comité National de Vaccination du Ministère de la Santé est actuellement informé de la quatrième dose.

12/09 L'Agence européenne des médicaments a approuvé un nouveau vaccin contre Omicron

En septembre, l'EMA a déjà approuvé la deuxième préparation d'Omicron. Cependant, il existe une différence importante entre les deux vaccins.

02/09 Feu vert au vaccin Omicron (mais uniquement pour les personnes fragiles et les plus de 60 ans)

Ema approuve le sérum bivalent. Nouveau rappel réservé à ceux qui ont déjà fait les trois doses. Aifa décidera à qui il ira

20/08 Agence européenne des médicaments : il suffit d'injecter le vaccin antivariolique dans la peau

Il s'est également avéré que beaucoup plus de personnes peuvent être vaccinées avec cette méthode.

19/06 Les vaccins Covid approuvés pour les plus jeunes enfants aux États-Unis

Les autorités sanitaires américaines ont autorisé les vaccins Pfizer et Moderna Covid-19 pour les enfants âgés de cinq ans et moins, dans un geste que le président Joe Biden a salué comme une "étape monumentale" dans la lutte contre le virus.

18/06 Les États-Unis approuvent les vaccins Covid pour les plus jeunes enfants

Les autorités sanitaires américaines ont autorisé samedi les vaccins Pfizer et Moderna Covid-19 pour les enfants de cinq ans et moins, dans un geste que le président Joe Biden a salué comme une "étape monumentale" dans la lutte contre le virus.

29/03 Le régulateur européen lance l’examen du vaccin espagnol Hipra

Aux termes de la législation européenne, Hipra doit obtenir l’aval de l’EMA avant de pouvoir faire une demande de mise sur le marché de son vaccin.

03/03 L'EMA se dit non préoccupée par les données de l'État de New York sur le vaccin Pfizer/BioNTech - Times of India

Europe News: "Cette étude a en quelque sorte montré une protection inférieure contre le Covid-19 symptomatique, mais elle reste dans le cadre du niveau de protection que nous observons o

03/02 Agence européenne des médicaments : les preuves sont insuffisantes pour recommander une quatrième vaccination

Cependant, l'EMA soutiendrait l'autorisation d'un vaccin spécifiquement développé contre le variant omicron.

27/01 L'EMA approuve la pilule anti-COVID de Pfizer pour une utilisation dans l'UE

Le médicament antiviral Paxlovid a réduit jusqu'à 90% les admissions à l'hôpital et les décès dus au COVID chez les personnes à risque, a déclaré Pfizer.

27/01 Covid-19 : la pilule de Pfizer autorisée dans l’Union européenne

Validé par le régulateur européen, le Paxlovid devient le premier médicament antiviral pris par voie orale approuvé dans l’UE pour les adultes.

20/01 L'UE renforce les pouvoirs de son Agence des médicaments

Les pouvoirs de l’Agence européenne des médicaments seront élargis à partir du premier mars 2022, pour '’mieux gérer’’ les futures crises sanitaires.

19/01 Feu vert des autorités sanitaires belges au vaccin Novavax

Les autorités sanitaires belges ont donné, mercredi, leur feu vert à l'administration du vaccin anti-covid "Nuvaxovid", développé par la société américaine Novavax.

11/01 Selon l'EMA, les vaccins disponibles contre le variant omicron sont efficaces

Selon l'Agence européenne des médicaments, la vaccination reste le meilleur outil de lutte contre la pandémie.

11/01 Omicron va faire sortir le Covid-19 de la phase pandémique, estime l'Agence européenne des médicaments

Bien que la maladie soit toujours en phase pandémique, la propagation du variant Omicron va transformer le Covid-19 en une maladie endémique avec...

21/12 Vaccin adapté à Omicron : «pas encore de réponse», selon l'EMA

Il n'y a «pas encore de réponse» à la question de savoir si le variant Omicron du coronavirus qui déferle sur les États-Unis et l'Europe nécessite...

20/12 La livraison du vaccin de Novavax à l'UE devrait commencer au T1 2022

Novavax devrait commencer à livrer ses vaccins contre le Covid-19 dans l'Union européenne au premier trimestre 2022, a déclaré une source européenne, alors que les experts de l'Agence européenne des médicaments (EMA) se sont réunis lundi...

17/12 Le vaccin Covid produit en Inde reçoit une approbation d'urgence: OMS - Times of India

Europe News: L'Organisation mondiale de la santé a annoncé vendredi avoir accordé une approbation d'urgence au vaccin contre le coronavirus fabriqué en Inde, Covovax. Le jab, pr

17/12 L'EMA se prononcera après Noël sur la pilule anti-COVID de Merck

L'Agence européenne des médicaments (EMA) ne se prononcera qu'après Noël sur le traitement par voie orale contre le COVID-19 développé par le laboratoire Merck, a déclaré vendredi une source proche du dossier.

16/12 L'Agence européenne des médicaments a approuvé l'utilisation en cas d'urgence de la pilule du laboratoire Pfizer contre la Covid-19

L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé ce jeudi 16 décembre l'utilisation en cas d'urgence de la pilule du laboratoire Pfizer contre la Covid-19. L'utilisation de ce médicament est autorisée en cas d'urgence. Le régulateur européen a également approuvé deux autres traitements contre la Covid-19.

16/12 Pilule anti-Covid de Pfizer : feu vert de l'Agence européenne des médicaments

L'utilisation de ce médicament est autorisée en cas d'urgence. Le régulateur européen a également approuvé deux autres traitements contre le Covid-19.

16/12 Le régulateur européen approuve deux traitements anti-Covid

L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé jeudi deux nouveaux traitements contre le Covid-19, le traitement par anticorps monoclonal de...

09/12 Covid-19 : une dose de rappel est "sûre et efficace" trois mois après la dernière injection, selon l'Agence européenne des médicaments

L'Agence européenne des médicaments (EMA) a indiqué ce jeudi décembre que les doses de rappel pouvaient être administrées de façon "sûre et efficace" trois mois seulement après la dernière injection.

09/12 Covid : la plupart des cas du variant Omicron sont « légers », selon l’EMA

La nouvelle souche du Covid-19 semble toutefois avoir un taux de réinfection plus élevé pour les personnes guéries de la maladie ou vaccinées.

19/11 L'EMA donne son feu vert à l’utilisation en cas d’urgence du médicament anti-Covid de Merck

L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé vendredi avoir donné son feu vert à l'utilisation en cas d'urgence du médicament anti-Covid développé par le laboratoire américain Merck dans l’Union européenne.

19/11 Le régulateur de la drogue de l'UE soutient l'utilisation d'urgence de la pilule antivirale Covid de Merck

Le régulateur a déclaré plus tôt qu'il devrait finaliser son autorisation du médicament d'ici la fin de cette année.

17/11 UE: Novavax dépose une demande d'autorisation pour son vaccin anti-Covid

L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé, mercredi, que l’entreprise pharmaceutique américaine Novavax a déposé une demande d'autorisation de mise sur le marché de l’UE de son vaccin contre le Covid-19.

13/11 Vienne pour commencer à vacciner les jeunes enfants au projet pilote - Times of India

Nouvelles de l'Europe: Les jeunes enfants de Vienne peuvent commencer à obtenir des vaccinations de coronavirus la semaine prochaine dans le cadre d'un projet pilote, autriche média a rapporté samedi. autrichien

11/11 Covid-19 : le régulateur européen approuve deux traitements par anticorps

Le Ronapreve, du laboratoire pharmaceutique suisse Roche, et le regdanvimab, de Celltrion, sont les premiers traitements du genre à être mis sur le marché.

11/11 Covid-19 : le régulateur européen approuve deux traitements par anticorps

Les deux traitements concernés sont le Ronapreve, du laboratoire pharmaceutique suisse Roche, et le regdanvimab de Celltrion.

09/11 En France, ils ne recommandent pas le vaccin de Moderna depuis moins de 30 ans

Plutôt, cherchant un pfizert pour les jeunes parce qu'ils ont une proportion plus élevée d'effets secondaires sur l'autre vaccin contre l'ARNm - les autorités disent.

25/10 L'EMA entame l'examen d'un médicament antiviral développé par le laboratoire américain Merck

L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé, lundi, avoir lancé la procédure d'examen d'un médicament antiviral contre le coronavirus, développé par le laboratoire américain Merck.

25/10 L'UE établit un portefeuille des dix traitements "prometteurs" contre le Covid-19

La Commission européenne vient d'établir un portefeuille de dix traitements "prometteurs" contre le Covid-19, indique l'exécutif européen dans un communiqué.

25/10 Pilule anti-Covid de Merck : l'Agence européenne des médicaments annonce le lancement de l'examen accéléré

Les résultats préliminaires d'études de laboratoire et d'études cliniques «suggèrent que le médicament peut réduire la capacité du SARS-CoV-2 (...) à se multiplier dans le corps, empêchant ainsi l'hospitalisation ou le décès chez les patients atteints du Covid-19», a indiqué l'EMA.

21/10 Covid-19 : un vaccin différent pour la dose de rappel semble plus efficace, selon l'EMA

L'administration d'une dose de rappel d'un vaccin contre le Covid-19 différent de celui reçu lors des premières injections pourrait susciter une...

06/10 Nations met en pause moderna jabs pour les jeunes

La Suède et le Danemark ont ​​temporairement frappé une pause sur le déploiement des Jabs de Moderna pour des personnes plus jeunes, au milieu de rapports de possibles effets secondaires cardiovasculaires rares.

18/08 Le tocilizumab bientôt autorisé en Europe contre la Covid-19 ?

L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé le 16 août lancer une évaluation du tocilizumab contre les formes graves de la Covid-19. Ce médicament, un traitement initialement développé par...

02/08 Un pass sanitaire spécial pour les expatriés lancé en France

Le gouvernement a mis en place ce dispositif pour les expatriés qui vivent hors de l’Union européenne et qui ont été vaccinés à l’étranger.

23/07 Covid-19 : feu vert pour l’utilisation du vaccin Moderna chez les 12-17 ans

L'Agence européenne des médicaments a approuvé l’administration du sérum à ARN messager pour cette tranche d’âge, après une étude concluante.

01/07 Covid-19 : deux doses de vaccin protégeraient contre le variant Delta

C’est ce qu’a indiqué l’Agence européenne des médicaments (EMA) ce jeudi. Ce variant, qui gagne du terrain en Europe, est particulièrement contagieux.

28/05 Pfizer/BioNTech : le régulateur européen valide le vaccin pour les 12-15 ans

L'Agence européenne des médicaments a donné son feu vert ce vendredi. Il s’agit du premier sérum contre le Covid-19, autorisé aux adolescents.

03/05 L'Agence Européenne des Médicaments commence à évaluer l'utilisation du vaccin Pfizer/BioNTech chez les jeunes de 12 à 15 ans

Ce vaccin est actuellement autorisé chez les personnes âgées de 16 ans et plus

23/04 AstraZeneca : les bénéfices du vaccin augmentent avec l’âge

Les bénéfices du vaccin contre le Covid-19 continuent de l’emporter sur les risques, dont les caillots sanguins, estime l’Agence européenne des médicaments.

14/04 Le comité de la CDC décline de voter sur la sécurité des vaccins Johnson & Johnson, la pause s'étendra 7 à 10 jours

Le Comité consultatif consultatif de la CDC sur les pratiques de vaccination a décidé d'attendre sept encore dix jours avant de faire des recommandations de sécurité sur le vaccin Johnson & Johnson.

09/04 Deux nouvelles études montrent le lien entre AstraZeneca-Oxford Vaccin et caillots de sang rares

Les études disent que les caillots de sang imitent des complications pouvant survenir avec un diluant sanguin commun.

09/04 Covid-19 : l'Agence européenne du médicament examine des cas de caillots sanguins avec le vaccin Johnson & Johnson

L'Union européenne a autorisé le vaccin Johnson & Johnson mais n'a pas encore commencé à l'utiliser. Il doit être livré en Europe à partir du 19 avril.

07/04 U.K. Watchdog u-tourne sur AstraZeneca: dit que les 30 ans devraient prendre un alternatif vaccin Covid-19

L'Agence des médicaments de l'Europe a également constaté un lien possible entre le vaccin et la coagulation du sang, bien que souligné à plusieurs reprises que les avantages du vaccin ont augmenté de ses risques.

07/04 L'Agence européenne des médicaments juge la balance bénéfice/risque positive pour le vaccin AstraZeneca

Lors d'une conférence de presse, l'agence a rendu ses conclusions sur le potentiel lien entre le vaccin de la firme anglo-suédoise et la formation de caillots sanguins.

03/04 U.K. Régulateur recommande une utilisation continue du vaccin AstraZeneca malgré 7 décès liés aux caillots sanguins

L'Agence européenne des médicaments a déclaré qu'un lien entre les caillots sanguins et le vaccin n'est pas prouvé, mais est possible. "

30/03 Le vaccin AstraZeneca sera rebaptisé « Vaxzevria »

L'Agence européenne des médicaments a approuvé le changement de nom du vaccin AstraZeneca contre la Covid-19, à la demande de la société. Le vaccin en lui-même ne changera pas, seul son nom sera différent (Vaxzevria).

23/03 AstraZeneca disculpé trop précipitamment? Les polémiques s’enchaînent et l’indécision règne

Après avoir été suspendu par de nombreux pays, le vaccin du laboratoire suédo-britannique AstraZeneca est finalement réhabilité par la plupart des gouvernements...

23/03 AstraZeneca accusé trop précipitamment? Les polémiques s’enchaînent et l’indécision règne

Après avoir été suspendu par de nombreux pays, le vaccin du laboratoire suédo-britannique AstraZeneca est finalement réhabilité par la plupart des gouvernements...

22/03 Avis | Le vaccin AstraZeneca est en sécurité. Comment pouvons-nous faire confiance aux gens?

La confiance des vaccins a de nombreuses couches.

19/03 Allemagne : Angela Merkel est prête à commander le vaccin Sputnik V s'il est autorisé dans l'Union européenne

Angela Merkel serait prête à commander le vaccin russe contre la Covid-19, Sputnik V, pour son pays s'il était autorisé par l'Union européenne prochainement.

19/03 Le volume de l'Europe sur le vaccin Covid-19 de Astrazeneca se poursuit: la France ignore le régulateur et les limites tirées de plus de 55 ans

La France a modifié ses conseils sur le tir trois, le restreignant initialement à ceux de moins de 65 ans.

13/03 Après le fiasco de com’ ayant plombé Astra Zeneca, l’Europe est-elle en train de reproduire le même scénario avec le vaccin Sputnik V ?

La présidente de l’Agence européenne des médicaments, Christa Wirthumer-Hoche, n’a pas mâché ses mots à propos du vaccin produit par la Russie Sputnik V

12/03 Covid-19 : feu vert en France pour le vaccin de Johnson & Johnson

La Haute Autorité de santé a approuvé, ce vendredi 12 mars, l'utilisation du vaccin contre la Covid-19 de l'entreprise Janssen, filiale de Johnson & Johnson. L’Agence européenne du médicament (EMA) avait donné jeudi son feu vert pour ce vaccin.

12/03 AstraZeneca : des allergies sévères vont être ajoutées par l’Agence européenne des médicaments à la liste des possibles effets secondaires du vaccin

L’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé une mise à jour de la liste des effets secondaires du vaccin AstraZeneca après l’identification de cas d’allergies au Royaume-Uni.

12/03 Le Spoutnik V est «un bon vaccin», estime le chef de la commission vaccinale allemande

Après que la présidente de l’EMA a comparé la délivrance d’un permis national au vaccin Spoutnik V à la «roulette russe», le chef de la commission de vaccination...

11/03 Janssen : le régulateur européen donne son feu vert au vaccin contre la Covid-19 de Johnson & Johnson

Après les vaccins des laboratoires Pfizer/bioNTechn, Moderna et AstraZeneca, il s’agit du quatrième vaccin à obtenir le feu vert en Europe.

11/03 Aujourd'hui .. European Medicines envisage d'accorder une licence pour le vaccin Johnson & Johnson

Aujourd'hui, l'Agence européenne des médicaments envisage d'accorder une licence au vaccin Johnson & Johnson. Ces développements interviennent au moment où des sources européennes ont annoncé hier

09/03 Les données sur les vaccins Pfizer ont été volées par des pirates informatiques! - Nouveau contrat

Des pirates informatiques russes et chinois ont volé des données à l'Agence européenne des médicaments sur les vaccins contre les coronavirus et le vaccin Pfizer BioNTech.